Resumo

Introdução: A osteogénese imperfeita (OI) é uma entidade nosocomial heterogénea e rara. A sua classificação tem sido reformulada, sendo que o tipo VIII foi mais recentemente reconhecido e do qual podem resultar alterações dentárias. Descrição de caso clínico: Doente do sexo masculino, 17 anos de idade, caucasiano, com antecedentes de fratura bilateral da anca e fratura da coluna vertebral durante a infância. Submetido a estudo genético diagnóstico de OI de tipo VIII. História dentária pregressa com atraso na esfoliação dos decíduos. É referenciado a consulta de Estomatologia para avaliação prévia ao início de tratamento com bifosfonatos endovenosos (ev). Na anamnese referiu queixas de sensibilidade dentária. No exame objetivo constatou? se baixa estatura, discreta hipoplasia do terço médio da face, escleróticas azuladas, dentes com cor castanho?amarelada generalizada e sem outras lesões. A ortopantomografia revelou dentes com hipoplasia do esmalte e raízes dentárias curtas. Discussão e conclusões: O tipo VIII tem incidência inferior a 10% na população de doentes com OI. Sendo um tipo de OI mais recentemente reconhecido, a literatura é escassa na descrição das complicações dentárias associadas. O tratamento inclui bifosfonatos endovenosos (ev), relacionados com complicações em alguns procedimentos dentários. A hipoplasia do esmalte, aumenta o risco de cárie e de outras lesões de perda de estrutura dentária. A OI de tipo VIII é uma forma grave da doença que pode estar associada a aumento do risco de perda de estrutura dentária. O tratamento pode incluir bifosfonatos ev, que condiciona as opções de tratamento. O acompanhamento médico com maior regularidade é importante na manutenção da saúde oral destes doentes.