Resumo

Objetivos: Avaliar a biocompatibilidade de resina acrílica de impressão em 3D para base de prótese removível com fármaco incorporado através de ensaios de citotoxicidade. Materiais e métodos: Foram fabricados espécimes (discos 10×2 mm com 200 mg / 0,8 cm2) de resina acrílica fotopolimerizável Denture3D (NextDent) por impressão 3D com incorporação de clorexidina numa concentração de 2,5% (m/m) e espécimes controlo sem incorporação do fármaco (n=3). O estudo da citotoxicidade foi efetuado em três tipos de ensaios: contacto direto da monocamada das células com os espécimes às 24 h e 72 h; avaliação da proliferação das células simultaneamente com a presença de espécimes; e avaliação dos extratáveis dos espécimes. O efeito citotóxico foi avaliado em células de fibroblastos de murganho L929 (ATCC® CCL-1™) através do ensaio de redução de MTT (brometo de 3-4,5-dimetil- tiazol-2-il-2,5-difeniltetrazólio) e também por observação ao microscópio da morfologia das células. Os ensaios foram realizados em triplicados. A análise estatística foi realizada com testes Mann-Whitney (α=0,05). Resultados: Os resultados de viabilidade celular dos espécimes com clorexidina em contacto direto com as células após 24 h foram de 3,7±0,32%, contrastando com os valores de 32,6±3,42% obtidos nos espécimes sem o fármaco. Estes resultados foram significativamente melhorados (p= 0,03) quando os espécimes estiveram em 2 ml de meio de cultura durante 72 h (25,5±2,70% espécimes com clorexidina; 51,0±8,00% espécimes controlo). Os ensaios da avaliação da proliferação de células e dos extratáveis confirmaram estes resultados. Conclusões: Os valores de viabilidade celular revelaram citotoxicidade em todos os espécimes, que diminuiu após 72h de incubação. Os espécimes com clorexidina obtiveram valores de viabilidade celular inferiores aos valores obtidos pelos espécimes controlo, revelando a ação citotóxica conjunta do fármaco e de monómeros residuais libertados.