Resumo

Objetivos: O estudo apresentado tem como objetivo avaliar a eficácia do dispositivo Silensor SL no tratamento da síndrome de apneia/hipopneia obstrutiva do sono. Métodos: 60 doentes (21 homens e 39 mulheres) com diagnóstico de síndrome de apneia/ /hipopneia obstrutiva do sono foram submetidos a tratamento com o dispositivo Silensor SL. A média de idades foi 52 anos e de IMC foi 27,4 kg/m2. Para avaliar a resposta ao tratamento, foi analisado o grau de redução do Índice apneia/hipopneia (> 75 %: resposta completa; 50-75 %: resposta parcial; 50-25 %: resposta fraca; <25 %: sem resposta). Resultados: 59 dos 60 doentes apresentaram melhoria após a utilização do dispositivo Silensor SL. O Índice apneia/hipopneia médio dos doentes tratados com Silensor SL melhorou de 14,1 para 6,5. (p<0,01). Ao avaliar o grau de redução do Índice apneia/hipopneia, 10 doentes apresentaram menos de 25 % de redução de Índice apneia/hipopneia (16,67 %),17 melhoraram entre 25-50 % (28,33 % ), 15 entre os 50-75 % (25 %) e 17 melhoraram mais de 75 % (28,33 %). Conclusões: Os dispositivos de avanço mandibular são uma alternativa terapêutica conservadora não invasiva válida para doentes com síndrome de apneia/hipopneia obstrutiva do sono. Os registos poligráficos mostraram uma diminuição estatística significativa dos valores de Índice apneia/hipopneia. São necessários estudos com maiores amostras para estabelecer o perfil do doente que pode estar associado a uma boa resposta a um tratamento com dispositivos de avanço mandibular.

Abstract

Objectives: The present study aims to evaluate the efficacy of the Silensor SL device on the treatment of obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome. Methods: 60 patients (21 men and 39 women) diagnosed with obstructive sleep apnea/ /hypopnea syndrome were treated with the Silensor SL device. Their mean age was 52 years, and their mean BMI was 27.4 kg/m2.The percentage of reduction in the apnea/hypopnea index was analyzed to assess the response to treatment (> 75%: complete response; 50-75%: partial response; 50-25%: weak response; <25%: no answer). Results: 59 of the 60 patients showed improvement after using the Silensor SL device. The mean apnea/hypopnea index of patients treated with Silensor SL improved from 14.1 to 6.5 (p <0.01). When assessing the percentage of reduction in the apnea/hypopnea index, 10 patients had a reduction of less than 25% (16.67%), 17 improved by 25-50% (28.33%), 15 by 50-75% (25 %) and 17 by more than 75% (28.33%). Conclusions: Mandibular advancement devices are a valid non-invasive, conservative therapeutic alternative for patients with obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome. Polygraphic records showed a statistically significant decrease in apnea/hypopnea index values. Studies with larger samples are necessary to establish the patient’s profile, which may be associated with a good response to treatment with mandibular advancement devices.