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Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial

SPEMD | 2016 | 57 (3) | Page(s) 125-131


Original research

An acrylic reline resin loaded with chlorhexidine: Insights on drug release

Veiculação de clorhexidina em resinas acrílicas de rebasamento: avaliação da libertação do fármaco


a Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
b Faculdade de Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
c Dentisteria Operatória, Faculdade de Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal

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Volume - 57
Issue - 3
Original research
Pages - 125-131
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Received on 17/12/2015
Accepted on 11/04/2016
Available Online on 25/05/2016


Objectives: Dental-biomaterials loaded with drugs are a promising strategy for local infection treatment. In this context, some studies suggest the incorporation of chlorhexidine (CHX), as an antifungal drug, in acrylic reline resins for the treatment of Candida albicans associated dental infections. The purpose of this study was to evaluate the release of CHX from one acrylic reline resin, Kooliner (K). Furthermore, the effect of different media conditions and the drug loading on the CHX release was assessed. Methods: Resin specimens were prepared from a hard denture reline material based on poly (ethylmethacrylate) (PEMA) and isobutylmethacrylate (IBMA) containing 2.5, 5.0, 7.5 and10 wt% of CHX. The CHX-loaded resins were incubated in water and artificial saliva (at pH7) for up to 28 days at 37?C. Chlorhexidine content was determined by UV-spectroscopy(255 nm). Results: CHX release was influenced by media composition and drug loading. CHX demonstrated a similar release profile in the two media, however the water showed the higher amount of release in comparison with the inorganic mimetic saliva. CHX release increased proportionally to the concentration of the CHX added, in a linear trend line. Moreover, a high percentage of CHX was not release up to 28 days. Conclusions: Despite the limitations of the present investigation, results from the present study highlight the need of evaluating drug release not only in water but also in saliva. Strategies that increase the complete release of drug from the material should be investigated in order to prevent the development of multiresistant strains. © 2016 Sociedade Portuguesa de Estomatologia e Medicina Dent´aria. Published byElsevier Espa?na, S.L.U. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license


Objetivos: A veiculação localizada de fármacos em biomateriais dentários é uma estratégia que tem vindo a ser considerada para tratamento de infeções designadamente por Candida albicans. Neste contexto, surgiu o interesse em avaliar a incorporação do fármaco clorhexidina (CHX) em resinas acrílicas de rebasamento. O principal objetivo deste estudo foi avaliar o perfil de libertação da CHX a partir de diferentes formulações de uma resina acrílica de rebasamento direto, Kooliner (K), constituídas por diferentes percentagens de fármaco e em diferentes meios de libertação. Métodos: Foram preparados espécimes da resina K com 2,5; 5,0; 7,5 e 10% (m/m) de CHX. Os ensaios de libertação foram realizados em água e saliva artificial (pH = 7). A concentração de CHX no meio foi quantificada através de Espectroscopia UV-Visível (255 nm). Resultados: Os ensaios realizados permitiram concluir que a libertação é influenciada pela composição do meio e pela percentagem em massa de CHX incorporada nos espécimes. A maior concentração de CHX foi verificada na água e maiores percentagens de CHX contribuíram para a libertação de maiores quantidades de fármaco. Verificou-se ainda que apenas uma pequena percentagem de CHX inicialmente incorporada no material foi libertada para os meios. Conclusão: Os resultados obtidos neste estudo vêm reforçar a ideia de que é necessária a realização dos ensaios não só em água mas também em meios que mimetizem a saliva. Estratégias que permitam a libertação completa de CHX a partir de resinas acrílicas devem ser investigadas para diminuir a probabilidade de desenvolvimento de estirpes multirresistentes. © 2016 Sociedade Portuguesa de Estomatologia e Medicina Dentária. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este é um artigo Open Access sob uma licença CC BY-NC-ND


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